Förordning (2010:1167) om avgifter för den statliga kontrollen av läkemedel

28 av 36 paragrafer (78 %) har ändrats i förordning (2010:1167) om avgifter för den statliga kontrollen av läkemedel sedan utfärdandet (t.om. SFS 2018:492). Här finner du samtliga ändrade paragrafer och deras nuvarande lydelser.

Filtrera

Vill du inte visa alla ändringar? Välj den äldsta ändringsförfattningen som saknas i din lagbok, så plockar vi fram alla paragrafändringar du saknar.

[+] Ändringsförfattningar

Vill du endast visa aktuell lagtext?


Ändrade paragrafer

[+] Innehållsförteckning


Lydelse 2019-12-07


1 kap. 1 §

  Denna förordning innehåller bestämmelser om de avgifter som avses i 15 kap. läkemedelslagen (2015:315).
Förordning (2015:465)

1 kap. 2 §

  De termer och uttryck som används i läkemedelslagen (2015:315) har samma betydelse i denna förordning. Därutöver avses med
   1. naturläkemedel: läkemedel där den eller de verksamma beståndsdelarna har ett naturligt ursprung, inte är alltför bearbetade och utgör en djurdel, bakteriekultur, mineral eller saltlösning och som endast är lämpligt för egenvård i enlighet med väl beprövad inhemsk tradition eller tradition i länder som med avseende på läkemedelsanvändning står Sverige nära,
   2. vissa utvärtes läkemedel: läkemedel för behandling av enklare sjukdomstillstånd hos människor och djur, såsom sårsalvor, inandningsoljor, antiseptiska lösningar, liniment och dylikt, där den eller de aktiva substanserna har en väletablerad medicinsk användning med erkänd effekt och en godtagbar säkerhetsmarginal,
   3. parallellimport: införsel till Sverige från ett land inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) av ett läkemedel som är godkänt för försäljning i Sverige och i utförsellandet, vilken hanteras av någon annan än tillverkaren eller innehavaren av godkännandet för försäljning,
   4. lagerberedning: ett standardiserat läkemedel som inte är godkänt för försäljning och som tillverkas av ett apotek,
   5. licens: tillstånd att sälja ett läkemedel enligt 4 kap. 10 § läkemedelslagen,
   6. rikslicens: en licens avseende en lagerberedning,
   7. duplikatansökan: en ansökan som avser ett godkännande för försäljning som helt motsvarar en annan ansökan om godkännande utom när det gäller läkemedlets namn och innehavaren av det befintliga godkännandet och som kommit in till Läkemedelsverket vid samma tidpunkt som den andra ansökan,
   8. duplikat: läkemedel som har godkänts för försäljning efter en duplikatansökan och som fortfarande motsvarar referensläkemedlet utom när det gäller namn och innehavare av det befintliga godkännandet,
   9. större ändring av typ II: ändring som inte är ett utvidgat godkännande för försäljning och som kan få väsentlig inverkan på det berörda läkemedlets kvalitet, säkerhet eller effekt,
   10. EU-certifikat om satsfrisläppande: ett dokument som anger att ett officiellt satsfrisläppande avseende vacciner och blodprodukter för humant bruk ägt rum före frisläppande på den svenska marknaden,
   11. förkortad ansökan: ansökan om godkännande för försäljning med åberopande av dokumentation för ett referensläkemedel enligt 4 kap. 13 § läkemedelslagen,
   12. godkännande eller registrering för försäljning enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när Sverige är berört medlemsland: ett godkännande eller en registrering för försäljning som baseras på referensmedlemslandets underlag vid tillämpning av det decentraliserade förfarandet eller ett erkännande av ett godkännande eller en registrering för försäljning som meddelats i ett annat land inom EES,
   13. begäran om att Sverige ska fungera som referensmedlemsland i det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet: begäran om att Sverige ska fungera som referensmedlemsland i det decentraliserade förfarandet enligt 4 kap. 9 § läkemedelslagen eller att Läkemedelsverket ska utarbeta eller komplettera en prövningsrapport i samband med ansökan i ett annat medlemsland om erkännande av ett godkännande eller en registrering för försäljning som meddelats i Sverige. Förordning (2018:492)

1 kap. 3 §

  E-hälsomyndigheten prövar frågor om årsavgifter enligt 4 kap. 6 §. Läkemedelsverket prövar övriga frågor om avgifter enligt denna förordning. Förordning (2017:296)

2 kap. 1 §

  Avgift för en ansökan om godkännande av läkemedel för försäljning ska betalas enligt följande:

1. Humanläkemedel    
a) komplett ansökan, med undantag av b-h    500 000 kr
b) ansökan som avser ett generiskt läkemedel vars referensläkemedel inte är godkänt i
Sverige                        500 000 kr
c) ansökan som avser ett radioaktivt läkemedel     65 000 kr
d) ansökan som avser en allergen         65 000 kr
e) ansökan som avser naturläkemedel eller
vissa utvärtes läkemedel            250 000 kr
f) förkortad ansökan i fall där
referensläkemedlet är godkänt i Sverige        250 000 kr
g) duplikatansökan                 30 000 kr
h) ansökan som avser parallellimporterat
läkemedel                    20 000 kr
2. Veterinärmedicinska läkemedel    
a) komplett ansökan, med undantag av b-f     250 000 kr
b) ansökan som avser ett generiskt läkemedel vars referensläkemedel inte är godkänt i
Sverige                        250 000 kr
c) ansökan som avser naturläkemedel eller
vissa utvärtes läkemedel            125 000 kr
d) förkortad ansökan i fall där
referensläkemedlet är godkänt i Sverige        125 000 kr
e) duplikatansökan                 15 000 kr
f) ansökan som avser parallellimporterat
läkemedel                     10 000 kr
Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Avgiften för ansökan om parallellimporterat läkemedel enligt första stycket 1 h och 2 f avser dock samtliga styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn från ett och samma exportland som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Förordning (2016:1254)

2 kap. 2 §

  Avgift för en ansökan om godkännande av läkemedel för försäljning enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när Sverige är berört medlemsland ska betalas enligt följande:

1. Humanläkemedel    
a) komplett ansökan, med undantag av b-d     120 000 kr
b) ansökan som avser ett generiskt läkemedel vars referensläkemedel inte är godkänt i
Sverige                        120 000 kr
c) förkortad ansökan i fall där
referensläkemedlet är godkänt i Sverige        75 000 kr
d) duplikatansökan                30 000 kr
2. Veterinärmedicinska läkemedel    
a) komplett ansökan, med undantag av b-d    60 000 kr
b) ansökan som avser ett generiskt läkemedel vars referensläkemedel inte är godkänt i
Sverige                        60 000 kr
c) förkortad ansökan i fall där
referensläkemedlet är godkänt i Sverige        37 500 kr
d) duplikatansökan                15 000 kr
Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Förordning (2016:1254)

2 kap. 3 §

  Avgift för en ansökan om utvidgat godkännande för försäljning ska betalas enligt följande:

1. Humanläkemedel    
a) ansökan om utvidgat godkännande, med
undantag av b och c                200 000 kr
b) ansökan om utvidgat godkännande som avser
naturläkemedel eller vissa utvärtes läkemedel    100 000 kr
c) ansökan om erkännande av ett utvidgat godkännande enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när Sverige är
berört medlemsland                65 000 kr
2. Veterinärmedicinska läkemedel    
a) ansökan om utvidgat godkännande, med
undantag av b och c                100 000 kr
b) ansökan om utvidgat godkännande som avser naturläkemedel eller vissa utvärtes
läkemedel                    50 000 kr
c) ansökan om erkännande av ett utvidgat godkännande enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när
Sverige är berört medlemsland            32 500 kr
Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt och som avser samma typ av ändring av villkoren för godkännandet. Förordning (2016:1254)

2 kap. 4 §

  Avgift för en ansökan om registrering för försäljning av ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel ska betalas enligt följande:
   1. Ansökan om registrering av ett
traditionellt växtbaserat humanläkemedel    250 000 kr
2. Ansökan om registrering av ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel som innehåller ett växtbaserat material eller en beredning eller en kombination av dessa som finns upptagen i den förteckning som upprättas av Europeiska kommissionen eller för vilka kommittén för växtbaserade läkemedel (HMPC) har fastställt en
monografi                    125 000 kr
3. Ansökan om erkännande av en registrering av ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när
Sverige är berört medlemsland            60 000 kr
4. Duplikatansökan                30 000 kr
5. Ansökan som avser parallellimporterat
traditionellt växtbaserat humanläkemedel    20 000 kr
Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Avgiften för ansökan om parallellimporterat läkemedel enligt första stycket 5, avser dock samtliga styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn från ett och samma exportland som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Förordning (2016:1254)

2 kap. 5 §

  Avgiften för en ansökan om utvidgning av en befintlig registrering för försäljning av ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel uppgår till 100 000 kr. För en ansökan om erkännande av en utvidgad registrering av ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när Sverige är berört medlemsland uppgår avgiften till 32 500 kr. Förordning (2016:1254)

2 kap. 6 §

  För en ansökan om registrering för försäljning av homeopatiska humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel ska avgift betalas enligt följande:
   1. Ansökan om registrering av ett
homeopatiskt läkemedel                 4 400 kr
2. Ansökan om erkännande av en registrering av ett homeopatiskt läkemedel enligt det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet när Sverige är berört
medlemsland                     2 200 kr
3. Ansökan om utvidgning av en befintlig
registrering av ett homeopatiskt läkemedel    4 400 kr
Avgiften avser ett enskilt enkelmedel, enkelmedel i en spädningsserie eller ett sammansatt medel med flera beståndsdelar. Förordning (2016:1254)

2 kap. 7 §

  Avgift för licens och rikslicens ska betalas enligt följande:

1. Humanläkemedel    
a) ansökan om rikslicens            60 000 kr
b) ansökan om licens för att tillgodose
särskilda behov av läkemedel i enskilda fall    220 kr
2. Veterinärmedicinska läkemedel    
a) ansökan om rikslicens            30 000 kr
b) ansökan om licens för att tillgodose
särskilda behov av läkemedel i enskilda fall    220 kr
Förordning (2016:1254)

2 kap. 8 §

  Avgift för en ansökan om tillstånd för yrkesmässig tillverkning av humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel ska betalas enligt följande för varje tillverkningsställe:
   1. Tillverkning av läkemedel, med undantag
av 2                        65 000 kr
2. Tillverkning av naturläkemedel, vissa utvärtes läkemedel, traditionella växtbaserade humanläkemedel eller
homeopatiska läkemedel                30 000 kr
Förordning (2015:465)

2 kap. 10 §

  Avgift för en ansökan om tillstånd att utföra en klinisk läkemedelsprövning ska betalas med 50 000 kr för humanläkemedel och 25 000 kr för veterinärmedicinska läkemedel. Förordning (2016:1254)

3 kap. 1 §

  Avgift för begäran om att Sverige ska fungera som referensmedlemsland i det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet i samband med en ansökan i ett annat medlemsland om godkännande av läkemedel för försäljning ska betalas enligt följande:

1. Humanläkemedel    
a) en begäran där läkemedlet åtföljs av
fullständig dokumentation             200 000 kr
b) förkortad ansökan                 200 000 kr
c) duplikatansökan                30 000 kr
2. Veterinärmedicinska läkemedel    
a) en begäran där läkemedlet åtföljs av
fullständig dokumentation             100 000 kr
b) förkortad ansökan                 100 000 kr
c) duplikatansökan                15 000 kr
Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn i samma begäran.

Utöver avgift enligt denna paragraf ska avgift betalas enligt 2 kap. 1 § denna förordning. Förordning (2016:1254)

3 kap. 2 §

  För en begäran om att Sverige ska fungera som referensmedlemsland i det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet i samband med en ansökan i ett annat medlemsland om utvidgning av ett befintligt godkännande för försäljning av ett humanläkemedel uppgår avgiften till 200 000 kr. För ett veterinärmedicinskt läkemedel uppgår avgiften till 100 000 kr. Avgiften avser alla styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt och som avser samma typ av ändring av villkoren för godkännandet.

Utöver avgift enligt denna paragraf ska avgift betalas enligt 2 kap. 3 § denna förordning. Förordning (2016:1254)

3 kap. 3 §

  Avgift för en begäran om att Sverige ska fungera som referensmedlemsland i det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet i samband med en ansökan i ett annat medlemsland ska betalas enligt följande:
   1. Registrering av ett traditionellt
växtbaserat humanläkemedel            100 000 kr
2. Utvidgning av en registrering av ett
traditionellt växtbaserat humanläkemedel    50 000 kr
Utöver avgift enligt denna paragraf ska avgift betalas enligt 2 kap. 4 respektive 5 §. Förordning (2015:465)

3 kap. 4 §

  För en begäran om att Sverige ska fungera som referensmedlemsland i det decentraliserade eller det ömsesidiga förfarandet i samband med en ansökan i ett annat medlemsland om registrering för försäljning av ett homeopatiskt läkemedel uppgår avgiften till 4 400 kr. Samma avgift gäller för veterinärmedicinska läkemedel. Avgiften avser ett enskilt enkelmedel, enkelmedel i en spädningsserie eller ett sammansatt medel med flera be-ståndsdelar.

Utöver avgift enligt denna paragraf ska avgift betalas enligt 2 kap. 6 §. Förordning (2016:1254)

3 kap. 5 §

  För en ansökan om en större ändring av typ II uppgår avgiften för humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel till följande belopp inom ramen för

a) det nationella förfarandet            30 000 kr
b) det ömsesidiga förfarandet med Sverige
som referensland                 55 000 kr
c) det ömsesidiga förfarandet med Sverige
som berört medlemsland                8 000 kr
Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Förordning (2016:1254)

3 kap. 6 §

  För en ansökan om ändrad klassificering enligt 4 kap. 20 § läkemedelslagen (2015:315) uppgår avgiften till 100 000 kr. För ett veterinärmedicinskt läkemedel uppgår avgiften till 50 000 kr. Om substansen redan har varit föremål för samma ändring och produktresumé och bipacksedel i allt väsentligt är lika uppgår avgiften i stället till 10 000 kr.

Avgiften avser samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. Förordning (2016:1254)

3 kap. 7 §

  För en ansökan om en större ändring av typ II av en registrering för försäljning uppgår avgiften till följande belopp:
   1. Traditionellt växtbaserat humanläkemedel inom ramen för

a) det nationella förfarandet            15 000 kr
b) det ömsesidiga förfarandet med Sverige
som referensmedlemsland                27 500 kr
c) det ömsesidiga förfarandet med Sverige
som berört medlemsland                4 000 kr
2. Homeopatiskt läkemedel (både humanläkemedel
och veterinärmedicinska läkemedel)        2 200 kr
För ändring i befintlig registrering av ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel avser avgiften samtliga administreringsvägar, styrkor och läkemedelsformer med samma läkemedelsnamn som kommit in för bedömning vid samma tidpunkt. För homeopatiska läkemedel avser avgiften ett enskilt enkelmedel, enkelmedel i en spädningsserie eller ett sammansatt medel med flera beståndsdelar. Förordning (2016:1254)

4 kap. 1 §

  Årsavgift ska betalas med följande belopp:

1. Humanläkemedel     
a) humanläkemedel, med undantag av b-j        51 000 kr
b) tillkommande styrka och läkemedelsform    25 000 kr
c) duplikat                    25 000 kr
d) traditionella växtbaserade humanläkemedel,
naturläkemedel och vissa utvärtes läkemedel     15 000 kr
e) radioaktiva läkemedel och allergener        9 000 kr
f) spädning från grundextrakt av allergen
(för varje tillkommande spädning)        250 kr
g) homeopatiska läkemedel (för ett enskilt enkelmedel, enkelmedel i en spädningsserie eller ett sammansatt medel med flera
beståndsdelar)                    250 kr
h) parallellimporterade läkemedel (per exportland, form, styrka och
godkännandenummer)                7 000 kr
i) rikslicens                    46 000 kr
j) rikslicens tillkommande styrka och
läkemedelsform                    22 500 kr
2. Veterinärmedicinska läkemedel    
a) veterinärmedicinska läkemedel, med
undantag av b-h                    17 000 kr
b) tillkommande styrka och läkemedelsform    8 000 kr
c) duplikat                     8 000 kr
d) naturläkemedel och vissa utvärtes
läkemedel                     15 000 kr
e) homeopatiska läkemedel (för ett enskilt enkelmedel, enkelmedel i en spädningsserie eller ett sammansatt medel med flera
beståndsdelar)                    250 kr
f) parallellimporterade läkemedel (per exportland, form, styrka och
godkännandenummer)                2 000 kr
g) rikslicens    15 000 kr
h) rikslicens tillkommande styrka och
läkemedelsform                    7 500 kr
Förordning (2016:1254)

4 kap. 2 §

  Om inget annat anges i 3-5 §§, uppgår årsavgiften för tillverkning av humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel till 60 000 kr. Avgiften avser tillverkning av högst tre läkemedelsformer. För tillverkning av ytterligare läkemedelsformer ska en tilläggsavgift om 20 000 kr per år betalas. Vid tillverkning av sterila läkemedel ska även en tilläggsavgift om 40 000 kr per år betalas.

För tillverkning som endast kräver begränsad tillsynsinsats uppgår årsavgiften till 20 000 kr. Förordning (2016:1254)

4 kap. 3 §

  För tillverkning av medicinska gaser, traditionella växtbaserade humanläkemedel, naturläkemedel, vissa utvärtes läkemedel eller homeopatiska läkemedel uppgår årsavgiften till 40 000 kr. För tillverkning av ett läkemedel som omfattas av sjukhusundantaget uppgår årsavgiften till 30 000 kr per tillverkningstillstånd.

För tillverkning som endast kräver begränsad tillsynsinsats uppgår årsavgiften till 14 000 kr.

Samma avgifter som anges i första och andra styckena gäller för veterinärmedicinska läkemedel. Förordning (2016:1254)

4 kap. 4 §

  För tillverkning på sjukhus av radiofarmaka eller läkemedel för dialysbehandling uppgår årsavgiften till 20 000 kr. Samma avgift gäller för veterinärmedicinska läkemedel.
Förordning (2016:1254)

4 kap. 5 §

  För ett extemporeapotek uppgår årsavgiften till 32 500 kr i de fall där annat tillstånd för tillverkning saknas. I de fall annat tillstånd för tillverkning finns uppgår avgiften till 13 000 kr. Förordning (2015:465)

4 kap. 6 §

  För läkemedel som ingår i det system som används för insamling av läkemedelsinformation som E-hälsomyndigheten för, uppgår årsavgiften till 1 590 kr per läkemedel. För parallellimporterade läkemedel uppgår årsavgiften till 795 kr per läkemedel.

För läkemedel för vilka ansökan om godkännande för försäljning prövas eller har prövats enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 och för lagerberedningar som saknar rikslicens får årsavgift inte tas ut.

Läkemedelsverket får för E-hälsomyndighetens räkning ta ut årsavgifterna av den som är avgiftsskyldig enligt 6 kap. 2 § 1, 2 och 4. Avgiftsskyldigheten enligt 6 kap. 2 § 4 gäller enbart tillverkare av lagerberedningar med rikslicens. Avgifter som betalats in till Läkemedelsverket ska utan dröjsmål betalas till E-hälsomyndigheten.
Förordning (2017:296)

6 kap. 2 §

  Årsavgift ska betalas för:
   1. godkännande av läkemedel för försäljning: av innehavaren av godkännandet från och med månaden efter den då läkemedlet godkändes för försäljning till och med det år då godkännandet upphör att gälla,
   2. registrering av traditionellt växtbaserat humanläkemedel för försäljning: av innehavaren av registreringen från och med månaden efter den då läkemedlet registrerades till och med det år då registreringen upphör att gälla,
   3. registrering av homeopatiskt läkemedel för försäljning: av innehavaren av registreringen från och med det år då läkemedlet registrerades till och med det år då registreringen upphör att gälla,
   4. tillverkning av läkemedel: av innehavaren av tillståndet från och med månaden efter den då tillverkningstillstånd meddelades till och med det år då tillståndet upphör att gälla.

Årsavgift enligt första stycket 1-3 ska inte betalas om läkemedlet avregistreras senast den 31 januari.
Förordning (2015:465)

6 kap. 4 §

  Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten får, om det finns särskilda skäl, i det enskilda fallet betala tillbaka eller sätta ned hela eller delar av en avgift. Förordning (2017:296)

7 kap. 2 §

  Har upphävts genom förordning (2015:465)